《药品管理法》规定，药品说明书必须注明药品名称、主要成分、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、有效期、储存要求、批准文号以及生产企业、地址、电话等。下面就正确阅读药品说明书的相关条目简述如下：

　　1、药品名称

　　正规的药品说明书都有药品通用名、英文名、化学名等，许多药品还有商品名，使用者一般只要弄清楚药品通用名，就能避免重复用药，因为一种药品的通用名只有一个。

　　2、主要成分

　　药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的辅料名称，药品中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料应当予以说明，为医生开具处方，患者自行购药提供选择依据。

　　3、药理作用

　　是指药物对机体和病原微生物所产生的作用及其作用原理，以及药物在体内的吸收、分布、生物转化、排泄等过程，药品的药理作用是医生用药的重要依据。

　　4、适应症(功能与主治)

　　是指一种药物与之相适应的疾病症状或症候范围。

　　5、用法与用量

　　药物的用量应根据年龄的不同而区别，说明书上用量大都为成人剂量，一般18岁以上使用成人剂量，60岁以上老人通常使用成人剂量的3/4。小儿用量比成人的小，可根据年龄按成人剂量折算，也可以按体重或体表面积计算用药量。

　　6、不良反应

　　是指合格的药品在正常用法用量情况下，出现的与用药目的无关的有害反应。在使用药品时出现轻微不良反应而又需要继续治疗的，可以在治疗中继续观察，严重者应立即停药。

　　7、禁忌症

　　禁忌症一般有以下几种用语：慎用指谨慎用药，必须用药时要密切注意有无不良反应，发现问题后及时停药。忌用是指不适宜使用或避免使用。药品标有忌用，说明其不良反应比较明确，发生不良后果的可能性大。禁用指不能使用该药的对象，这是对用药者的最严厉警告。

　　8、注意事项

　　其主要内容包括用药对象、正确的剂量和用药超过剂量的应急措施，用药对象可能出现的较为重要的副作用及其处理方案。药品的配伍及药液的配制、使用及保存等。说明书中所列的注意事项，主要是对药品服用者的相关要求。

　　9、药品贮藏

　　说明书上都注明有该药的保存方法，常见的标识有：阴凉处指存放处环境温度不得超过20℃;凉暗处指存放处环境温度不超过20℃并避光;冷藏处指存放处环境温度应控制在2～10℃的范围之内;密封保存指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温(10～30℃)。

　　10、药品规格

　　药品制剂规格系指每一支、一片或其他制剂单位中含有主药的重量(或效价)、含量或装量，对同一品种的多种规格，使用时应予注意。